中蒙协作丁肝临床试验，贺普药业在EASL2026大会报告重要研究成果

日前，第61届欧洲肝脏研究学会年会（EASL2026）暨2026年EASL大会（EASL Congress 2026）在西班牙巴塞罗那召开，来自全球的数千名科学家、医生、公共卫生专家、行业代表和社区代表齐聚一堂。由我国贺普药业研发的丁型肝炎创新药贺普拉肽在蒙古治疗丁型肝炎IIb期临床试验以大会报告形式在EASL2026报告24周治疗结果。

丁型肝炎是最严重的病毒性肝炎，危害程度是乙肝的10倍，欧美国家认定其为致命性疾病。蒙古是全球已知丁肝感染率最高的国家，全国约10%人口感染丁型肝炎，严重威胁蒙古人民的生命健康。丁肝也高流行于吉尔吉斯斯坦等中亚地区，该区域一带一路国家丁肝患者约2000万人，是阻碍上述地区国家发展的关键疾病负担。目前全球仅有HBV/HDV病毒进入抑制剂被临床确证临床可有效治疗丁型肝炎，但出于经济等多种原因，上述地区丁肝治疗药物仍处于空白状态。

贺普药业研发的HBV/HDV病毒进入抑制剂贺普拉肽拥有完全自主知识产权，于2023年与蒙古卫生部达成临床研发协作，在蒙古国家传染病中心和蒙古国家肿瘤中心开展治疗丁肝IIb临床试验，其治疗24周临床有效率高达48%，是国际同类药物有效率的2.3倍，相关研究成果于2026年5月29日在EASL2026大会报告宣讲。该临床试验为HBV/HDV病毒进入抑制剂在丁肝高流行区进行的首个符合国家ICH GCP标准规范的临床试验，研究由蒙古临床专家完成，是蒙古国家新药研发领域的重大进步，期待蒙古和亚洲一带一路国家丁肝患者早日获得及时有效的治疗，尽早恢复健康。