In Vivo CAR‑Tumor：体内重塑肿瘤，中国原创点燃免疫治疗下一个黄金时代
当肿瘤免疫治疗走到疗效瓶颈、成本高企、适应症受限的十字路口，一场由中国团队引领的技术革命正在改写规则。In Vivo CAR‑Tumor——体内嵌合抗原受体肿瘤细胞治疗，以颠覆式创新打破传统范式，一跃成为全球细胞治疗最受瞩目的前沿赛道。在国家大力支持生物医药源头创新与临床转化的时代浪潮下，荣瑞医药凭借独有的“体内改造肿瘤细胞”平台，冲破行业桎梏，重新定义肿瘤免疫治疗的未来。
长期以来，以CAR‑T、UCAR‑T、In Vivo CAR-T为代表的免疫细胞治疗，在血液肿瘤中展现出亮眼效果，却始终难以攻克实体瘤这座大山。疗效有限、制备周期长、治疗费用高昂、适用人群狭窄，成为悬在无数患者头上的难题。荣瑞医药创始人兼CEO周国庆博士，从免疫治疗最本质的目标出发——杀死癌细胞，提出了一个石破天惊的问题：既然最终目标是消灭肿瘤，为什么不能直接改造肿瘤细胞本身？
跳出传统范式，开辟治疗新路径
正是这一回归第一性原理的颠覆性思考，催生出全球首创的In Vivo CAR‑Tumor技术。它跳出“改造免疫细胞杀肿瘤”的传统路径，另辟蹊径：以水疱性口炎病毒（VSV）为精准载体，荣瑞医药最先将肿瘤抗原靶点与双抗/三抗/多抗基因序列直接递送至肿瘤细胞内部，让肿瘤细胞自己生产肿瘤抗原靶点和抗体，让抗体就近原位攻击肿瘤抗原靶点，自己触发凋亡，实现“自产自灭”的闭环式精准杀。
这一机制彻底重构了免疫治疗逻辑，带来划时代突破：它不再严格依赖患者自身靶点筛选，不受肿瘤类型与病程分期束缚，真正做到有靶可治、无靶也能治，为无数原本无药可选的实体瘤患者，打开了全新的生命之门,重新定义抗体治疗！
荣瑞医药更进一步发明In Vivo CAR-Tumor, 直接给肿瘤细胞“装上” CAR，让免疫细胞直接攻击杀死癌细胞，颠覆细胞治疗！
技术的领先，最终要靠临床与数据说话。荣瑞医药核心产品OVV‑01疗法，已同步挺进中美两国临床II期研究，接连获得美国FDA、中国NMPA快速通道资格，并被豁免临床I期，直接进入更高阶段探索，足见监管机构对其安全性与创新性的高度认可。截至目前，OVV‑01已斩获9种实体瘤适应症，既覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌等高发癌种，也纳入多种罕见肿瘤，适应症布局全面、覆盖广泛，真正面向未被满足的巨大临床需求。
更令人振奋的是给药方式的全球首创：荣瑞医药突破单一给药限制，打造瘤内注射+静脉输注双核心模式，并拓展出皮下、肌肉、颅内、鞘内、腹腔灌注、膀胱灌注等共计11种灵活给药路径。临床医生可根据肿瘤位置、病灶大小、患者状态量身定制方案，构建起全身协同、精准高效的抗癌网络，让药物直达病灶、效力最大化。
在全球赛道上，荣瑞医药一骑绝尘。该领域暂无直接对标企业，其研发进度领先美国同类机构至少五年；核心技术已斩获多项国内外发明专利，并与国内顶尖药企达成深度合作，从技术创新到产业落地稳步推进。
从政策土壤到产业生态，In Vivo CAR‑Tumor正站在时代风口。这项原创技术深度契合国家“十四五”生物经济发展规划，紧扣前沿细胞与基因治疗战略方向。作为赛道开创者，荣瑞医药以技术标准化、产业国际化为方向，加速全球布局。
技术领跑全球，构建多元治疗体系
临床层面，公司与中美多家顶尖肿瘤医院携手，开展多项临床II期、临床I期和研究者发起的临床研究（IIT），搭建起“临床验证—技术迭代—产品转化”的全链条创新闭环；专利层面，持续深化全球专利壁垒；合作层面，积极与国际知名药企推进靶点装载与技术授权，推动中国源头创新走向世界，释放更大价值。
肿瘤治疗的需求仍在全球持续增长，而In Vivo CAR‑Tumor正从实验室快步走向临床，成为驱动细胞治疗下一轮变革的核心引擎。荣瑞医药的探索，不仅为实体瘤患者点亮希望，更向世界证明：中国生物医药，正从跟跑、并跑，迈向源头创新与全球引领。
正如周国庆博士所言：“这是一个无尽的前沿，一个无尽的挑战，一个无尽的希望，留给人无尽的思考和未来。”而属于中国原创的免疫治疗新时代，已经到来。
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