肺癌创新药物治疗再迎突破，艾瑞卡新增肺鳞癌适应症纳入医保

近日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》正式落地执行。由恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(商品名：艾瑞卡®)在本次医保目录更新中，肺癌领域新增鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗适应症。这意味着在未来，将为更多患者带来长生存的希望，推动临床治疗取得新的进步。

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁着国人的健康。其中，NSCLC约占全部肺癌的85%左右，晚期患者5年生存率甚至不足5%，疾病负担十分沉重。卡瑞利珠单抗医保适应症的不断增加，不仅凸显了恒瑞医药以中国患者为中心的研发策略，也确证了卡瑞利珠单抗在肿瘤领域坚实的循证医学依据和优异疗效，更是为中国临床医生提供了便利的武器，以惠及广大中国肿瘤患者。

CameL和CameL-sq两项研究相互验证，卡瑞利珠单抗成为首个在晚期NSCLC领域取得PFS和OS双阳性结果的国产免疫检查点抑制剂，并将中国驱动基因阴性NSCLC患者中位生存期提高至2年以上，成为了晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的一线标准治疗方案。

公布结果中最让人振奋的是，卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期驱动基因阴性NSCLC的4年PFS率达15.9%，这意味着在卡瑞利珠单抗联合化疗的方案治疗下，有15.9%的患者能够保持4年无进展生存，意味着会有更多患者活过5年、甚至更长。4年OS率高达26.8%，是化疗组(12.4%)的一倍多，意味着卡瑞利珠单抗让超过1/4肺癌患者生存突破4年，这是国产PD-1单抗的治疗新高度，优于既往公布的其他PD-1单抗的随访数据，展现良好的治疗效果。

卡瑞利珠单抗已经为众多的肺癌患者带来了兼具强疗效、长生存、高安全和低价格的治疗更优选，在新版医保报销目录执行之后，原研之光卡瑞利珠单抗将进一步惠及广大患者，使更多癌症患者获得生存获益。

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